Las autoridades sanitarias de Estados Unidos alertaron este 12 de Julio acerca la posibilidad que exista una relación entre la vacuna de Johnson & Johnson y el síndrome de Guillain-Barré, el cual afecta al sistema inmune y que daña los nervios.
La alerta, aún no oficializada, la emitirá la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), ya que es la encargada de aprobar aquellos productos relacionados con la salud pública.
De acuerdo a The New York Times, quien cita las fuentes afines al tema, la FDA llegó a la conclusión de que aquellas personas que se vacunaron con la vacuna de Janssen tendrían probabilidades de entre tres y cinco veces mayores de desarrollar este síndrome.
Según Washington Post, de 12.8 millones de personas que ya recibieron esta vacuna de Jenssen en EE.UU., alrededor de 100 pudieron haber desarrollado síntomas.
Te puede interesar también: ¿Sabes cuál es la efectividad de la vacuna AstraZeneca?
En el caso de los vacunados afectados por este síndrome, la mayoría aparentemente comenzaron a presentar síntomas dos semanas posteriores a recibir la vacuna, siendo el principal perfil hombres mayores de 50 años.
Por otro lado, en casos de las vacunas como Moderna o Pfitzer, no han reflejado patrones similares en aquellas personas que recibieron estas vacunas.
Para añadir, el síndrome de Guillain-Barré, es una afección que en que el propio sistema inmune ataca a los nervios, provocando que se inflamen, sensación de entumecimiento, debilidad muscular y también provocar dolor.
La vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson, ya había tenido dificultades en abril al interrumpirse su distribución por las autoridades sanitarias de EE.UU. al haber detectado seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 28 años que recibieron la vacuna y una de ellas pereció.
De acuerdo a The New York Times, el anuncio oficial de la Administración de Alimentos y Medicamentos sería el próximo martes.
Fuente: Noticieros Televisa