Después de varios meses de lucha para ganar una demanda en contra del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), un juez apeló a favor de Canek, dando un plazo de 8 días a la institución de salud para dar tratamiento al niño.
Canek, de un año y dos meses de edad, fue diagnosticado con una de las enfermedades poco comunes en el mundo, Atrofia Muscular Espinal, una rara enfermedad genética que ataca las células motoras del cuerpo y las va debilitando hasta afectar órganos como los pulmones y el corazón.
Zolgesma, es el medicamento que necesita para salvar su vida, con un costo de 45 millones de pesos, considerado el medicamento más caro del mundo, por lo que el IMSS se lo negó.
“Hoy sale una resolución donde le dice al IMSS que tiene 8 días para decir que tratamiento se le va a poder al niño”, dijo Itzel Amalia Salinas, mamá de Canek.
Ante esto, el IMSS tendrá un plazo de 8 días para realizar los estudios correspondientes y sobrellevar los gastos de un medicamento llamado Spinraza, que controlaría el estado de salud de Canek.
“Ahorita el Spinraza es el más viable, porque no es tan agresivo y es más económico; las primeras dosis, el primer ciclo, son de 4 dosis, cada una son de 2 millones; después de ahí cada cuatro meses la dosis y sería de por vida, pero al IMSS no le conviene pagar ese tratamiento si puede administrar solo una dosis del Zolgesma”, explicó Juventino Zambrano, papá de Canek.
La familia aseguró que continuará en la lucha en caso de una negativa por parte del seguro, lo que llevaría a un proceso penal en caso de no acatar la orden del juez.
