Madres de niños con Hemofilia denuncian la falta de atención por parte de la Secretaría de Salud de Michoacán pues sus hijos sufren todos los días por falta de medicamentos.
La problemática que comenzó hace 3 meses ha dejado estragos en los pequeños que van desde los 3 hasta los 16 años, los hospitales que se supone deberían brindarle de manera gratuita los medicamentos a los pequeños se han negado en rotundas ocasiones a facilitarselos.
Los 6 niños tienen una enfermedad que es de por vida, no puede eliminarse, solo controlarse y la manera de hacerlo es con las dosis mensuales de emicizumab.
“Estamos desesperadas ya no sabemos qué hacer y es algo que, un compromiso que tuvieron en estarselos dando cuando el laboratorio de hecho se los regaló, ellos lo iban a estar comprando y no entendemos qué está pasando, no nos dan nada, no nos dicen nada de porqué está retenido el medicamento, nada más que es muy caro, que es muy caro y es todo lo que nos dicen” expresó una de las madres.
La hemofilia es un problema en el que la sangre no coagula como debería, esto puede causar problemas de sangrado excesivo después de una lesión o cirugía, también puede tener sangrado repentino dentro del cuerpo, como en sus articulaciones, músculos y órganos.
Una caída que para la mayoría de los niños no pasaría de un raspón, para ellos es fatal pues se pueden lesionar y generar grandes hematomas muy fácilmente.
Las mamás al borde de las lágrimas expresan cómo sus niños se quejan de dolores o de no poder realizar las actividades normales de cualquier otro pequeño.
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“Mi hijo tiene 7 años, desde su corta edad, a mi hijo le diagnosticaron Hemofilia, a los 7 meses, desde ese tiempo mi hijo ha sufrido, mi hijo en su corta edad lleva 5 operaciones, a los 3 años me dijeron que mi hijo estaba muy grave y que no le daba esperanzas pero gracias a dios el siguió adelante, yo no salía del hospital, mi hijo cada rato internado porque él era factor 8, el factor 8 en vez de hacerle bien le hizo contra de tanto que le pudieron, le salieron inividores, otra enfermedad más” dijo Diana Benítez, madre de un pequeño.
Cada dosis del medicamento va desde los 170 mil hasta el millón de pesos, por lo que las familias no pueden costear de manera independiente los gastos pues sus recursos son muy limitados, la mayoría de las mamás son amas de casa y los padres agricultores.
“No nada más le están negando la salud a mi hijo, le está negando la educación porque los maestros no quieren hacerse responsables, no los quieren en la escuela, entonces por eso nosotros andamos luchando aquí, ya fuimos a la Secretaría de Salud y nos dicen ya mero, vamos a dirección y dicen ya mero, o sea, cuándo, estamos desesperados que al rato uno de los seis niños se caiga y sea fatal” comentó Diana Benítez.
Las familias vienen desde diferentes municipios del Estado y esto genera también un gasto extra, pues en cada traslado se pierden aproximadamente 3 mil pesos, pues a su llegada lo único que les dicen es que aún no tienen las dosis.
Una de las madres menciona que el laboratorio que le brinda los medicamentos al hospital infantil para que se les otorguen a los niños, afirma que sí se han estado enviando por lo que no entienden qué está haciendo el hospital con ellos.