Canek de un año de edad, fue diagnosticado con una de las enfermedades poco comunes a nivel mundial “Atrofia Muscular Espinal”, que a pesar de existir un medicamento (Zolgesma), tiene un costo de aproximadamente 45 millones de pesos.
Itzel Amalia Salinas y Juventino Zambrano, papás de Canek han hecho lo necesario para mantener con vida a su pequeño de ahora un año y dos meses de edad; desde su nacimiento acudieron al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMMS) donde lamentablemente le dieron la espalda debido al alto costo del medicamento.
“Desde el 12 de abril se promovió un amparo por que el IMSS le negó rotundamente cualquier tipo de tratamiento, lo condenó a muerte desde un principio”.
Este lunes, se llevó a cabo una segunda audiencia después de haber promovido un amparo en contra del IMSS; los familiares protestaron en contra del juez, después de que una apelación quitará la indicación de otorgar el medicamento por parte de la instancia de salud.
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La Atrofia Muscular Espinal afecta a uno de cada 10 mil niños en el mundo, la cual impide mover cualquier parte del cuerpo, además de impedir la respiración.
“Mi bebé ya está postrado en la cama, ya usa reparador, tiene traqueostomía, está entubado y usa un ventilador mecánico, entonces ellos le están negando la oportunidad de vida, el mismo IMSS le dio en promedio dos años de vida al niño y le siguen negando el medicamento, un medicamento que le puede salvar la vida”.
Los papás de Canek, abrieron una página en redes sociales para pedir el apoyo de las y los ciudadanos, con la esperanza de juntar el dinero necesario para salvar la vida de su pequeño bebé.