Cofepris procederá a la integración formal de la autorización sanitaria del medicamento Baricitinb; López Gatell

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El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, confirmó que el Comité de Moléculas Nuevas dio su aprobación favorable al medicamento Baricitinb.

Durante la conferencia de prensa vespertina sobre Covid-19, el funcionario detalló que, tras este resultado, la Cofepris procederá a la integración formal de la autorización sanitaria de dicho fármaco.

López Gatell destacó que el Baricitinb es un medicamento usado en combinación con el Remdesivir contra el Covid-19.

El pasado 12 de marzo, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó el uso de emergencia de Remdesivir en México como parte del tratamiento para el Covid-19.

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El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), en conjunto con el Subcomité de Evaluación de productos Biotecnológicos (SEPB), sesionó este martes sobre los medicamentos Bamlanivimab y Biricitinib, ambos obtuvieron una opinión favorable.

El medicamento Baricitinb obtuvo una opinión favorable por parte de la mayoría de expertos, y ahora deberá integrar su expediente y presentarlo ante la Comisión de Autorización Sanitaria para su autorización de uso de emergencia.

Con información de López Dóriga Digital

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